周三早上公布2021年报，收入大增190%达人民币9亿元，但净亏损也同步大增同比增加161.98%，达44.46亿。

目前于国内创新医药行业大致有三种模式，投资并购，自主研发和授权引进再鼎医药就是主要以授权引进为主模式，再作自主研发为副

年报称，公司研发费用大幅增加到36亿元，增加的主因是8项新License—in协议的预付款，临床费用，增聘研发人员等其中，License—in预付款费用即达到20亿元再鼎医药账面现金还有89亿元人民币，2021年净亏损为44.46亿元

在这里解释一下License—in——这是一种产品引入方式，核心是产品引进方向产品授权方支付一定的首付款，并约定一定金额的里程碑费用以及未来的销售提成，从而获得产品在某些国家的研发，生产和销售的商业化权利。

年报的业绩似乎没有让市场满意，公司股价现时跌3.55%，报410.6港元。报告中称，合作伙伴Argenx近日宣布，FDA已批准VYVGART用于治疗成人患者的全身性重症肌无力。目前efgartigimod获批，证明了再鼎医药在推出肿瘤药以外的能力，另外再鼎医药在大中华地区拥有该药的商业化独家权，预计该药能在2023在中国推出，销售额至2030年达到峰值的3亿美元。

公告称，公司是一家处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司，在大中华区及美国有业务通过创新疗法的开发和商业化解决肿瘤，自身免疫，感染性疾病和中枢神经系统领域未被满足的医疗需求

再鼎医药称，公司打造已上市和候选产品组成的丰富产品管线截至报告日期，他们已通过扩充管线，将开发中候选产品从2015年的4个增加至28个，包括处于后期临床开发阶段的十二项计划

展望未来，再鼎医药计划到2025年拥有至少15款上市产品，覆盖超过30个适应症。。

再鼎医药相信，政策环境将继续利好类似其这样的创新生物制药公司公司也对再鼎差异化的世界一流产品管线的长期市场潜力充满信心，这些产品有望解决未满足的巨大患者需求，并为包括股东在内的所有相关利益者创造巨大价值

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