近日，石药集团开发的同类首创抗体药物偶联物CPO301临床试验申请已获加拿大卫生部批准。这是本集团首次将其全球临床开发扩展至加拿大，利用北美癌症治疗的相似性及患者招募的协同效应，加快此项重要项目的开发。

获批研究为一项多中心、首次人体、剂量递增及剂量扩展的I期临床试验，用以评估CPO301于晚期实体瘤的安全性、药物代谢动力学及初步疗效。

本集团进行的非临床研究显示，CPO301在包含针对第三代EGFR抑制剂奥希替尼耐药的患者的肿瘤模型中有非常理想的抗肿瘤活性。

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