来自上海之江生物技术有限公司的新冠肺炎双特异性抗体药物SYZJ001已完成全部临床前研究，将进入临床前应用阶段。

日前，在第四届中国国际进口博览会上，勃林格殷格翰与之江生物联合宣布，勃林格殷格翰将为SYZJ001提供生产工艺开发优化，cGMP原液生产及制备，CMC申报文件支持等服务。

上海之江生物技术有限公司总经理陆告诉CBN记者，SYZJ001目前已完成全部临床前研究该项目已正式进入中美新药一期临床试验申请前沟通程序如果我们获得一期临床批准，我们就准备在人体上进行一期临床试验

世界先进研发的双抗体药物

美国东部时间11月5日，辉瑞宣布，对其研究的新新冠肺炎口服抗病毒候选药物PAXLOVID的2/3期中期分析显示，当PAXLOVID与低剂量利托那韦联用时，与安慰剂相比，非住院的新冠肺炎高危成人住院或死亡风险降低了89%。

辉瑞首席科学官MikaelDolsten表示，辉瑞计划在11月份寻求美国美国食品药品监督管理局的批准如果获得批准，PAXLOVID可能会在今年上市

日前，默克公司的新冠肺炎口服药物Molnipiravir获准在英国市场上市根据研究结果，与安慰剂相比，Molnipiravir可将患者住院或死亡的风险降低约50%

卢说，在治疗的药物受到全世界的极大关注目前基本都是单克隆抗体，SYZJ001是大分子双抗体药物正如疫苗开发有许多不同的技术路线一样，抗新冠肺炎药物也有不同的技术路线我们对SYZJ001的中和能力非常有信心，尤其是抗突变能力

之江生物科技与参股公司上海三友生物科技于2020年初联合组队，共同研发SYZJ001，这是一款国内首创的抗新冠肺炎治疗药物，也是全球研发相对先进的双特异性抗体药物。。

SYZJ001由全人源化IgG抗体分子和靶向新冠肺炎刺突蛋白受体结合域的人源化纳米抗体分子组成这两种抗体能够以非竞争性方式结合RBD蛋白的表位，分别阻断病毒与人ACE2受体的结合，高效中和新冠肺炎感染的入侵细胞

其中，纳米抗体分子P14—F8没有逃离目前主流的突变株和主要突变位点，其对Delta株和Epsilon株的中和活性强于野生株与所有人IgG抗体分子形成双抗体后，不仅具有优异的新冠肺炎中和活性，而且具有更广谱的抗感染特性，可广泛中和新冠肺炎突变株，防止突变逃逸其有效性已在细胞水平实验和小鼠体内模型中得到验证特别是对于Delta突变株，SYZJ001保持了与野生型株相似的中和效果前期动物实验结果也表明SYZJ001是安全的

早期从蛋白质水平到细胞水平，包括在小鼠身上的功效认证，都取得了非常好的效果安全性也很好同时，卢表示对突变株的临床前研究也是在实验室进行的，证实SYZJ001对各种突变株都有非常好的中和作用，尤其是对现在风靡全球的Delta

我们希望它能顺利进入临床研究，直到未来上市卢对说道

选择CDMO模式

SYZJ001是之江生物目前在生物医药领域布局的全新战略重点但由于之江生物不具备药品生产能力，选择了生物制药合同开发生产的模式

卢表示，希望通过与勃林格殷格翰的合作，共同为临床提供质量稳定可靠的药物同时，我们期待着产品的顺利推出，并继续深度的商业合作

对于勃林格殷翰来说，这也是其生物制药业务在上海张江完成二期扩张后的第一个战略合作伙伴中国上海，德国比伯拉克，奥地利维也纳和美国加州是勃林格殷格翰全球四大生物制药基地之一上半年二期扩建后，勃林格殷格翰上海生产基地的生物制药产能达到6000升，是初期建设的3倍

目前，我国生物医药行业步入发展快车道，合同生产业务市场需求持续增加。灵活的供应能力：在很多工厂和灵活的产能投资中都能看到，国际并购和投资值得关注。

勃林格殷格翰是第一家在中国建立国际生物制药基地的跨国制药公司作为《药品上市许可持有人制度试点方案》年唯一的生物制药合同研发生产试点项目，勃林格殷格翰生物制药基地自2017年开业以来，已为国内多家创新药企和全球顶尖跨国药企提供合同生产服务其中，百济神州自主研发并于2019年底获批上市的PD—1抑制剂Tirelizurizumab，也是国内首个以合同生产方式获批上市的创新型生物制药

日前，勃林格殷格翰宣布成为上海世界级生物医药产业集群共建伙伴未来，他将赋能创新药上海研发，上海制造通过CDMO走向全球

最近几年来，上海创新药数量持续增长，对应的生产许可证数量达到27个，这说明CDMO可以极大地刺激研发，创新药物的研发和营销过程，也改变了研发的现象，d企业出售年轻作物勃林格韩歌生物制药有限公司总经理王斌告诉哥伦比亚广播公司

王斌表示，在美国，欧洲等成熟市场，医药企业制造外包的比例已经占到整个生产流程的20%中国CDMO业务发展仍处于快速扩张的早期阶段，但总体发展方向非常明确

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